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供应商准入标准和评价标准

1、   合规先进的制药DMS文档管理系统在市场上有多款,例如DocuWare、SharePoint、MasterControl等。 这些系统都具备高度的安全性、可追溯性和合规性,能够满足制药行业对文档管理的严格要求。 它们可以有效地组织、存储、检索和跟踪文档,确保数据的完整性和准确性。 此外,这些系统还支持多用户协作和版本控制,提高团队工作效率。 选择适合的DMS文档管理系统,对于制药企业而言至关重要。 Akso是一家立足本土、专注为制药企业提供质量管理数字化解决方案的服务商。 Akso核心团队成员,由具有20年以上药企工作经验的QA、IT、计算机系统验证专家以及GMP专家组成。 借鉴国际领先产品经验及行业实践,自主研发质量管理系统QMS、文档管理系统DMS和培训管理系统TMS的Akso eGMP质量管理数字一体化平台。 平台应用云架构、大数据、AI技术,满足FDA/EMA/WHO/NMPA制药法规要求以提升GMP质量管理水平和降低数据完整性风险,赋能QA,降低企业合规风险,助力实现药企数字化转型。

4、 一般企业在选择评价供应商时存在较多的问题,供应商选择的标准不全面,大多只集中在评估要素的某一方面,如产品质量、价格、交货准时性等,没有形成一个全面的供应商评估体系,不能对供应商作出全面、具体、客观的评价。

3、 标准规范应该是:有评估流程,有评委,有评审目标,细则等。 组织进行公开、公平、公正的审核,按照评分结果进行合格供应商的选择。 在实际操作过程中,供应商准入一般没有这么麻烦。 这个工作要么没有,要么就是供应商管理部门搞定,或者怕担责任拉个采购部一起定了。

2、 销售业绩与用户评价:近三年销售业绩清单及客户反馈,显示市场接受度和信誉。 生产设备与人员:主要设备清单、操作员培训记录,确保生产过程的技术实力。 采购与供应商评审:物资采购程序及供应商评估资料,体现供应链管理的严谨性。 评审委员会要求:根据具体要求,可能需要的额外文件资料。